公告正文
按原文分段一、项目基本情况
项目编号：JH26-210624-00533 项目名称：宽甸满族自治县中心医院重点专科设备采购项目 包组编号：001 预算金额（元）：1459000.00 最高限价（元）：1459000.00 采购需求： 查看
一、肺功能检测仪（含婴幼儿模块）
★1.产品用途：婴幼儿至成人的呼吸功能检查，用于满足临床诊断和科研需求； ▲2.功能要求：在同一台设备上配备移动台车同时实现：通气模块测试、振荡模块测试、潮气呼吸环分析模块测试、弥散残气模块测试、气体分布模块测试功能； ★3.慢肺活量和通气功能：至少包含VCmax、VCin、VCex、ERV、IC、IRV、VT、BF、MV、EX； 4.流量容积环：PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、AREAex、PIF等； 5.每分钟最大通气量：MVV,VR%,BF-MVV, FEV1*30,VT-MVV,MVV/FEV1*30； 6.气道反应性测试：CHG%； ▲7.振荡测试：Z5Hz、R5Hz、R20Hz、R5-R20、X5Hz、R35、Fres、AX； 8.快速阻断法气道阻力：Rocc、Gocc,Palv,Valv； ▲9.潮气呼吸分析：至少包含TPTEF/TE、VPEF/VE、RR、VT/Kg、VT、Ti/Te； 10.实时一口气弥散残气：DLCO、KCO、RV、FRC、TLC,RV%TLC,VA； ▲11.内呼吸法弥散：DLCO-ib、TLC-ib，FRC-ib,RV-ib； ★12.传感器：采用超声流量传感器或压差传感器； 13.一氧化碳CO浓度范围≥0～0.33%，误差：≥±0.01%； ▲14.甲烷（CH4）分析器：浓度测量范围≥0～0.33%；浓度偏差≥±0.01%； ★15.报告单自动评估：自动分析肺通气功能报告单、舒张试验报告单、弥散残气报告单、脉冲振荡报告单，自动出具中文版的诊断意见供临床参考； ★16.注册使用年限≥10年； 17.配置彩色喷墨打印机 ★18.设备须与采购人信息化系统进行联网，并承担接口费用。
二、呼出气一氧化氮检测仪（含婴幼儿模块）
★ 1.一氧化氮测定参数：至少包含FeNO、CaNO、FnNO，离线，潮气。 2.检测原理：电化学检测原理。 3.传感器类型：电化学传感器。 4.传感器原理：电解质电池原理。 5. 测定范围：0～3800ppb。 6.示值误差 当测量值≤100ppb时，示值误差≤±3ppb； 当测量值≥100ppb时，示值误差≤±5%。 7.测量结果重复性：测量结果重复性≤5%。 8.稳定性：测量间隔在2小时内的浓度变化率≤±10％ 9.呼气流速：50ml/s±10%、200ml/s±10%、10ml/s±10%等。 10.呼气时间：≤10 秒（成人模式）；≤6 秒（儿童模式）。 11.质量控制功能：当测定过程中出现呼气压力过低或过高、吸气超时、呼气超时等错误操作时，系统主机可自动停止测定并提示错误信息。 12.可升级鼻阻力测试模块，检测鼻腔气体流动参数，分析鼻腔气道阻力。 13.物理按键：具有电源按键，操作便捷，主操作界面可进入训练模式和具有功能设置菜单。 14.内置操作系统： 内置操作系统支持创建、录入并编辑患者姓名、性别、年龄，基本情况及检查报告所需信息。内置操作系统提供患者管理与历史记录查看功能，便于医生管理患者回访及复诊。 15.大屏：≥10.1英寸彩色液晶显示器，电容屏触摸操作 16.网络连接：内置WIFI模块，支持定制化系统。 17.打印功能：内置热敏打印机：支持本机打印，外接打印机打印：扩展USB接口连接打印机 18.电源：内部电源：内置锂电池，在断电情况下可连续工作≥4小时。适配器供电：适配器供电，即插即用。
三、连续性血液净化机
★ 1.治疗模式：支持连续性静脉静脉血液透析（CVVHD）、连续性静脉静脉血液滤过（CVVH）、连续性静脉静脉血液透析滤过（CVVHDF）、缓慢性连续性超滤（SCUF）、血液灌流（HP）、单重血浆置换（PE）、血浆吸附（PA）治疗功能。 2.一体化枸橼酸:一体化的枸橼酸抗凝技术能实现泵联动。 ▲3.加温类型:采用液体加温方式，透析液、置换液加温器。加温范围:33～40℃置换液温度控制精度±1℃。 ★4.驱动泵:整机配置≥5个驱动泵 5.电子秤：配置≥3个电子秤，无菌分离，符合无菌要求，称重范围：0kg～10kg。 6.耗材安装:管路的安装有图文引导。以免连接错误，治疗前安全检测。 7.显示屏：≥10英寸彩色屏，支持中文操作界面。 8.后备电池:后备电池持续时间≥15分钟。 ▲9.管路和血液滤过器分离，可兼容多种品牌的透析器、血浆分离器和灌流器。 10.漏血监测：可检测≤0.35mL/min（红细胞比积 32% 标准条件下）。 ▲11.脱水范围为0～3000mL/h，误差±50ml/h。 12.空气检测：可检测单个气泡≥0.02ml ▲13.设备配置1个肝素泵，支持20ml、30ml、50ml规格的注射器。 ▲14.压力监测范围 动脉压力-300mmHg～+300mmHg。 静脉压力-300mmHg～+300mmHg。 滤器前压力-300mmHg～+300mmHg。 级膜外压监测-300mmHg～+300mmHg。 ▲15.流量控制范围 血液流量30mL/min～400mL/min。 置换液流量100～8000mL/h 滤过液流量100～8000mL/h。 透析液流量100～8000mL/h。 16.电击防护程度达到B型防护等级I，抢救时可保护患者和设备，抵抗触电； 17.低流量，防止患者躁动以及护理操作导致报警； 18.具有空气探测器、漏血探测器、光学探测器、静脉夹等功能； ★19.设备须与采购人信息化系统进行联网，并承担接口费用。
四、振动排痰机
1.数码管高清显示，按键操作 ★2.产品包含：台式主机、双空气导管、气囊背心； 3.压力：1～30mmHg可调，步进1mmHg，≥30级可调； 4.频率：1～20Hz连续可调，步进1Hz，成人型应不超过25Hz； 5.治疗时间设定范围：1～60min可调，步进1min，最大范围应不超过60min； 6.治疗模式≥11种，至少包含常规手动模式、至少5种自动梯度模式、至少5种自动循环模式； ★7.咳嗽暂停功能：灵敏度支持3档及以上调节， 咳嗽暂停时间调节范围包含10～300s； 8.可实现治疗压力和治疗频率自动检测、反馈、和调节功能； 9.噪声正常工作≤65dB(A)，最大功率工作≤75dB(A)； 10.设备使用年限≥10年；
五、空气波压力治疗仪
★1.显示方式：≥5英寸彩色液晶全触摸屏操作； 2.设备工作压力值范围：0～280mmHg； ▲3.气囊种类≥20种，可选配腿部八腔气囊、腿部六腔气囊、腿部四腔气囊、臂部四腔气囊、腿部三腔气囊、臂部三腔气囊、背部四腔气囊、小腿三腔气囊、左/右手气囊、左/右足气囊，可选重复使用和单人次使用供临床选择； 4.气囊种类自动识别支持：气囊插入后设备实时快速的识别气囊腔数种类，并快速定位治疗类型，实现一键治疗； 5.治疗方案：≥20种，含专业循环压强治疗方案和防栓梯度压力（DVT治疗）方案； 6.内置电池功能：具备内置电池，交直流两用，待机时间≥72小时； 7.间隔时间：0s～99s可调； 8.设备应具有血液回盈侦测功能，支持全自动调节和手动调节； 9.设备充气速度：1～7级可调； 10.治疗时间：1min-99h可调，支持不间断治疗，治疗时间支持多种单位显示； 11.设备应具备单腔零压跳过功能，可每腔任意压力值调节压力，且每腔之间压力差值可任意调节，调节步进≤2mmHg； 12.噪声抑制：具备超静音噪声抑制技术，噪音≤50dB； 13.主机使用年限：≥10年；
六、臂筒式血压计
1.测量方法：示波测定法或脉搏波法； 2.显示方法：LED或LCD显示； 3.精度：压力传感器准确性：≤±2mmHg(±0.267kPa)； 4.测量范围：压力测量范围：0 mmHg（含）～290mmHg （含）(0.0kPa（含）～40.0kPa（含）) ； 5.脉搏监测测量范围：30 次/分钟（含）～200 次/分钟（含）； 6.脉搏：±2%或±2次/分钟，取两者中较大值； 7.可测量的臂围：18cm（含）～40cm（含）； 8.打印装置：热敏打印； 9.臂筒角度可调节可适配不同坐姿，保证测量舒适度；
七、呼吸训练器
产品用途：呼吸训练功能模块用于深呼吸训练； 1.主机 1.1大容量锂电池，充满电可持续测试≥4小时。 1.2内置热敏打印机。 1.3主机屏幕：≥10寸，为彩色触摸液晶屏。 1.4 主机有≥4个USB接口，≥3个RS485接口 2.呼吸训练模块 ▲2.1测量范围流速：范围0.6～1.2L/s，精度≤±10%，分辨率：≤0.01L/s。 ▲2.2训练强度可调节1～10级，以增加/降低负荷强度。 2.3训练过程中，通过显示屏实时显示激励动画与各项训练数据。 2.4训练记录：显示过去训练的历史记录，包括每组训练的训练次数、流速、吸气量等指标。 ▲2.5云端管理平台：医生可通过康复平台对患者的呼吸康复情况追踪随访，可结合患者使用数据对患者病情进行远程辅助诊断及实时指导。 2.6呼吸训练模块手柄具有显示屏与喇叭。 3.呼吸分析与康复系统 ▲3.1一体化智能看板：首页动态展示患者、评估、方案等核心指标与趋势，实时动态提醒与智能随访弹窗功能。 3.2患者全流程管理：覆盖患者筛查、建档、复诊、出院全周期，支持多维度查询。 ▲3.3标准化评估体系：支持开具个性化评估单，≥93种评估工具，可实现评估数据与检查设备联动，并提供智能工具推荐与历次评估对比分析。 3.4个性化方案制定：支持基于评估结果为患者配置个性化的康复方案（含运动、治疗等项目），内置项目库并可参数化配置（频率、强度等），具备智能项目推荐功能。 3.5内置并支持扩展呼吸相关病种数量不少于18种； 3.6检测数据实时同步分级诊疗系统及康复系统；
八、心电图机
★1.12导联心电信号同步采集及分析，具有九导联，支持儿童模式； 2.A/D转换：12位～24位； ▲3.采样率：≥60kHz； 4.频率响应：至少覆盖0.05Hz～40Hz； 5.耐极化电压：≥±200mV； 6.抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能； 7.增益：0、1、1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV可选； 8.走速：5mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s可选； ★9.≥8英寸彩色液晶电容触摸屏，屏幕支持多角度可视，分辨率≥1280×800； 10.具有导联信号质量检测功能，以不同颜色标记信号质量； ▲11.自动识别信号质量，可根据导联信号质量自动开始/停止心电采集； 12.采集过程中可自动检测心律失常并予以提示，具有严重疾病提示功能； 13.具有在屏诊断功能，可在屏幕上进行报告查看、报告编辑、波形放大、数据测量等操作，支持用户登录设置，并针对不同用户分权限管理； 14.内置热敏点阵打印机，内置存储器和蓝牙模块，可实现全方位信息化管理； 15.交直流两用，内置可充电电池，充足后可正常工作时间≥4小时； ★16.设备须与采购人信息化系统进行联网，并承担接口费用；
九、床头柜
★1.采用ABS工程塑料注塑成型后装配而成； ★2.结构采用至少包含抽屉、箱体、餐板、毛巾架、杂物挂钩； 3.抽拉式餐板，隐藏式设计，承重≥5kg； 4.下翻式毛巾架+杂物挂钩； 5.外型尺寸：≥480mm（宽）*480mm（长）*760mm（高）； 6.最大承载：≥40Kg；
十、膈肌起搏仪
1.脉冲频率：支持可调单频，30Hz（含）～50Hz（含）； 2.脉冲宽度：≥200us； 3.起搏次数：5次/分钟 ≤起搏次数 ≤50 次/分钟，档位可选； ★4.刺激强度（输出脉冲幅度）：可调，最大输出脉冲幅度≥30V； 5.治疗时间：5min ≤治疗时间 ≤120min； 6.内置电池，并配置有电量提示功能； 7.高清触摸屏操作； 8.噪音：≤65dB； ▲9.操作设置：支持便捷完成全部参数设置，可触摸屏操作。同时具备实体调节旋钮和触摸屏双操作模式； 10.治疗模式：对称模式、不对称模式、交替模式； 11.语音提示：呼气/吸气，音量可调，支持外放或耳机，场景化训练。
十一、间歇脉冲加压抗栓系统
1.气囊腔道数:手足单腔、三腔、四腔、六腔。支持气囊腔数识别，识别后系统屏幕显示治疗部位，≥8腔压力单独可调。 ★2.气囊种类包括足部、腿部、手部气囊，具有一次性和重复性气囊选择。 3.气囊种类支持:多种气囊规格，能覆盖足部、腿部、手部，具有一次性和重复性气囊选择。 4.支持单通道/双通道输出，支持手足同时治疗 5.支持静脉血液再充盈侦测功能，可分为自动模式和预设模式。 6.压力范围:治疗压力10-260mmHg，调节精度≤1mmHg，支持快速调节，最大输出压力范围0～300mmHg，支持压力单位mmHg和kPa切换。 7.充气速度:充气速度≥6级可调。 ▲8.治疗时间：治疗时间可设置1～99小时，59分钟以及不间断治疗两大类，治疗时间可调，调节步进≤1分钟，支持快速调节; 9.无线扩展功能:具有WIFI接口，可连接设备中央工作站软件，统一控制科室设备工作，并可以统计设备使用情况，回传治疗记录到VTE系统以及HIS系统，形成静脉血栓防治管理闭环。 10.零压跳过功能:支持创口零压跳过功能，适应不同患者、不同部位的治疗需求。 11.安全防护功能:仪器具有过压提示，并在过压提示时，泄放气囊中气体以保证使用安全。过压提示阈值为设置最大治疗压强的120%。 ▲12.≥5寸彩色高清触摸屏，操作顺畅无卡顿，支持屏幕保护功能，治疗时仅可进行开关操作，防止误操作。支持自维护自诊断功能，支持压力校准、硬件检测等功能。 13.工作模式：梯度压力模式、恒压模式、手足泵模式等组合治疗方案≥20种。 14.自动泄压功能：在达到预置工作时间、中断治疗、开关关闭、过压保护、设备故障时自动泄压。 15.支持治疗数据无限存储查询功能：查询页面提供历史记录检索、首页、尾页、删除、全部删除、展开功能。列表信息包含序号、方案、能量、压力、时间、日期、时长。 16.使用方式：设备背部采用医用级不锈钢挂钩设计，可挂于床尾使用。标配台车，台车采用万向轮带一键脚刹功能 17.使用年限≥10年 实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 合同履行期限：合同签订后30日历日内供货安装并验收合格（具体以甲乙双方签订的合同为准）。 需落实的政府采购政策内容：落实中小微企业（含监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对本国产品的支持等政府采购政策 本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：3.1投标人为生产厂商的须具有所投产品的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》并具有所投产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 3.2投标人为经销商的须具有所投产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.3提供所投产品的医疗器械注册证； 3.4所投产品不属于医疗器械的须提供不属于医疗器械的证明。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2026年08月10日17时00分至2026年08月18日00时00分（北京时间，法定节假日除外） 地点：辽宁政府采购网获取 方式：线上 售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2026年08月31日 14时00分（北京时间） 地点：电子文件上传辽宁政府采购网，加密备份投标文件递交至lnldglgs@126.com。