公告正文
按原文分段一、项目基本情况
项目编号： CH- 2026-ZCH002 项目名称： 贵州省人民医院2025年度医疗设备购置项目（三）检验设备及配套试剂（耗材）采购项目（二次） 项目序列号： P52000020260009RR 预算金额（元）： 8173100 最高限价（元）： 1295873.14,1805900.00,1189540.00,2644982.00,185333.33 采购需求： 标项名称: C包 数量: 不限 预算金额（元）: 1375000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 医疗设备一批，详见采购文件。 备注： / 标项名称: D包 数量: 不限 预算金额（元）: 2040000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 医疗设备及配套试剂耗材一批，详见采购文件。 备注： / 标项名称: E包 数量: 不限 预算金额（元）: 1246600 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 医疗设备及配套试剂耗材一批，详见采购文件。 备注： / 标项名称: F包 数量: 不限 预算金额（元）: 3189500 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 医疗设备及配套试剂耗材一批，详见采购文件。 备注： / 标项名称: G包 数量: 不限 预算金额（元）: 322000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 医疗设备及配套试剂耗材一批，详见采购文件。 备注： / 合同履约期限： 标项1：详见采购文件；标项2：详见采购文件；标项3：详见采购文件；标项4：详见采购文件；标项5：详见采购文件。 本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 3.本项目的特定资格要求： 标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：A、（1）若投标人为所投产品的制造商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。 （2）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。 B、投标产品属于医疗器械管理产品的： ①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表。 ②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：A、（1）若投标人为所投产品的制造商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。 （2）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。 B、投标产品属于医疗器械管理产品的： ①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表。 ②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：A、（1）若投标人为所投产品的制造商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。 （2）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。 B、投标产品属于医疗器械管理产品的： ①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表。 ②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：A、（1）若投标人为所投产品的制造商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。 （2）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。 B、投标产品属于医疗器械管理产品的： ①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表。 ②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：A、（1）若投标人为所投产品的制造商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。 （2）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。 B、投标产品属于医疗器械管理产品的： ①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表。 ②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。。
三、获取招标文件
时间： 2026年08月12日 至 2026年08月25日 ，每天上午 00:00至11:59 ，下午 12:00至23:59 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/） 方式： 贵州省公共资源交易网->网上交易大厅->文件下载板块（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/） 售价（元）： 0.00
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间： 2026-09-01 09:30:00 （北京时间） 投标地点（网址）： 贵州省公共资源交易中心 开标时间： 2026-09-01 09:30:00 开标地点： 贵州省公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
其他事项：投标保证金缴纳要求： （1）投标保证金根据贵州省公共资源交易中心系统规定的任意方式进行缴纳。 （2）保证金金额：人民币陆万柒仟元整（¥ 67000）,其中：C包（标项1）：11000元；D包（标项2）：18000元；E包（标项3）：11000元；F包（标项4）：25000元；G包（标项5）：2000元； （3）保证金收取截止时间：同投标截止时间，详见本项目公开招标采购公告 （4）保证金缴纳账户： 开户名称：贵州省公共资源交易中心 开 户 行：贵州银行股份有限公司贵阳展览馆支行 账 号：0109001400000182-0002；代理费支付方式：供应商支付；代理费收费标准：详见采购文件。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息 名 称： 贵州省人民医院 地 址： 贵州省贵阳市中山东路83号 联系方式： 0851-85258192 2.采购代理机构信息 名 称： 贵州采虹招标咨询有限公司 地 址： 贵州省贵阳市观山湖区湖滨路与铜仁路交汇处友山基金大厦1401号 联系方式： 0851-88625588 3.项目联系方式 项目联系人： 陈坤、宋泽备、吕锟 电 话： 0851-88625588 本公告的采购文件下载仅用于浏览文件，参与投标请登录贵州省公告资源交易平台-网上交易大厅在“文件下载”栏目下载招标文件。 附件信息： 采购公告.pdf 招标文件.pdf 采购文件.zip