公告正文
按原文分段一、项目基本情况
项目编号： 采购计划-[2026]-00055号-BSZFCG-2026-ZB-020 项目名称： 白山市中心医院公立医院改革与高质量发展医疗服务能力提升项目（一期）-急诊急救能力提升项目 预算金额（元）： 58843000 最高限价（元）： 5894000,8859000,8217000,4297000,6960000,3013000,8103000,2600000,3000000,900000,7000000 采购需求： 标项一 标项名称: 合同包一 数量: 预算金额（元）： 5894000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 急诊急救能力提升项目 备注： 标项二 标项名称: 合同包二 数量: 预算金额（元）： 8859000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 急诊急救能力提升项目 备注： 标项三 标项名称: 合同包三 数量: 预算金额（元）： 8217000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 急诊急救能力提升项目 备注： 标项四 标项名称: 合同包四 数量: 预算金额（元）： 4297000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 急诊急救能力提升项目 备注： 标项五 标项名称: 合同包五 数量: 预算金额（元）： 6960000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 急诊急救能力提升项目 备注： 标项六 标项名称: 合同包六 数量: 预算金额（元）： 3013000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 急诊急救能力提升项目 备注： 标项七 标项名称: 合同包七 数量: 预算金额（元）： 8103000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 急诊急救能力提升项目 备注： 标项八 标项名称: 合同包八 数量: 预算金额（元）： 2600000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 急诊急救能力提升项目 备注： 标项九 标项名称: 合同包九 数量: 预算金额（元）： 3000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 急诊急救能力提升项目 备注： 标项十 标项名称: 合同包十 数量: 预算金额（元）： 900000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 急诊急救能力提升项目 备注： 标项十一 标项名称: 合同包十一 数量: 预算金额（元）： 7000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 急诊急救能力提升项目 备注： 合同履约期限： 标项 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11，自签订合同之日起，6个月内供货 本项目（ 否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业） 3.本项目的特定资格要求： 标项1投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： 1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； 2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； 3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项2投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： 1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； 2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； 3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项3投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： 1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； 2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； 3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项4投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： 1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； 2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； 3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项5投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： 1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； 2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； 3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项6投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： 1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； 2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； 3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项7投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： 1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； 2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； 3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项8投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： 1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； 2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； 3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项9投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： 1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； 2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； 3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项10投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： 1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； 2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； 3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项11投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： 1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； 2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； 3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。
三、获取招标文件
时间： 2026年08月17日 至 2026年08月24日 ，每天上午 08:30:00至11:30:00 ，下午 13:00:00至17:00:00 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 政采云平台线上获取 方式： 供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 售价（元）： 0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间： 2026年09月15日 09:00 （北京时间） 投标地点（网址）： 请登录政采云投标客户端投标 开标时间： 2026年09月15日 09:00 开标地点： 其它区白山市政务大厅5楼开标室4
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息 名 称： 白山市中心医院 地 址： 白山市浑江区 联系方式： 0439-3294666 2.采购代理机构信息 名 称： 白山市公共资源交易中心（白山市政府采购中心） 地 址： 白山市浑江区江北街道翠柏路15号政务大厅五楼（522室） 联系方式： 0439-3243977 项目联系人： 李环宇 初审： 刘影 复审： 李环宇 终审： 张达 附件信息： 急诊急救能力提升项目.pdf 967.5K 急诊急救第二包.docx 39.8K 急诊急救第三包.docx 79.2K 急诊急救第四包.docx 37.0K 急诊急救第五包（进口）.docx 35.0K 急诊急救第六包.docx 35.8K 急诊急救第七包.docx 100.9K 急诊急救第八包.docx 24.4K 急诊急救第九包.docx 18.6K 急诊急救第十包.docx 19.5K 急诊急救第十一包.docx 18.5K