公告正文

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一、项目基本情况

项目编号：JH26-210113-00258 项目名称：沈北新区中心医院麻醉科高质量发展与学科能力提升建设项目 包组编号：001 预算金额（元）：5550000.00 最高限价（元）：5550000.00 采购需求： 查看 包组编号/品目号：001/001 品目名称：便携式彩色超声诊断系统（肌骨超声）

一、货物名称

便携式彩色超声诊断系统

二、设备数量

1 台

三、设备用途

具备全身临床应用，可用于腹部、妇产、心脏、外周血管、小器官、肌骨、神 经等超声的诊断检查和引导，可提供全面的便携式超声解决方案；设备具备世界领先水平和持续的升级能力。

四、主要技术规格

1、主机系统技术规格要求： 1.1笔记本便携式彩超，主机操作面板具备增益和病例信息输入物理按键，确保灵敏性更高； 1.2全数字化宽频带设计； 1.3专业的防病毒操作系统，不易死机，不易感染病毒； ★1.4操作面板为内置触摸板操作（非外置轨迹球操作方式），防水、防尘、防异物； 1.5开机冷启动时间≤25秒； 1.6医用高清彩色液晶显示器，尺寸≥12英寸； ★1.7主机重量（含电池）≤4.5Kg； 1.8主机键盘背光显示，防尘防液体泼溅设计，可擦拭清洁和消毒； 1.9主机内置锂电池（非扩展电池组），电池续航时间≥2小时； 1.10 系统动态范围≥160dB； 1.11磁共振相素优化技术或高分辨率成像技术：去除噪声，提高图像空间分辨率； 1.12空间复合成像技术：减少伪像，提高图像对比分辨率； 1.13组织谐波成像技术：二次谐波成像，优化图像质量； 1.14高清彩色血流技术：提高彩色血流敏感度和分辨率； 1.15自动增益调节技术：一键优化二维图像； 1.16 锐清成像技术：提升声波穿透力及图像分辨力； 1.17穿刺针显像增强技术：可以有效增强针尖跟针道的显示，支持线阵和凸阵探头，可以调节增强的方向和角度； 1.18实时放大功能； 1.19二维（2D/B）成像模式； 1.20运动（M）成像模式； 1.21彩色血流多普勒成像模式； 1.22彩色能量血流多普勒成像模式； 1.23脉冲波（PW）多普勒成像模式； 1.24连续波（CW）多普勒成像模式； 1.25脉冲波组织多普勒成像模式； 1.26支持眼部、肺部、TCD、肌骨、神经等检查模式； 1.27测量与计算软件包： 1.27.1妇产科、生殖测量计算包； 1.27.2动脉（含颈动脉）测量计算包； 1.27.3心脏测量计算包：齐全的心脏测量、计算与报告系统，心室、心房及主动脉测量，射血分数，容积，辛普森法，连续性方程，压差半降时间，心输出量，肺动脉加速时间，二尖瓣 E、A 峰速度，E/A，时间速度积分，三尖瓣位移，心肌质量，dP:dT，Qp/Qs等； 1.27.4小器官、肌骨测量计算包； 1.27.5经颅多普勒（TCD）测量计算包； 1.28具备图像及视频存储功能，自主设定视频保存长度：2,4,6,10,15,30和60秒； 1.29具备自动视频导出功能； 1.30内置病人数据管理系统，可查询和浏览病人信息、图像、测量计算数据和检查报告； 1.31支持导出BMP、JPEG和DICOM格式的图片到USB； 1.32机器具备USB、DVI、以太网、S端子、复合视频、心电图等数据信号输入/输出接口； ★1.33机器所有接口非磁吸式，包括电源接口，防止误触碰引发充电中断； 2、探头技术规格要求：配置探头3把 2.1无针贴片式或触点式探头接口设计； 2.2主机探头自带接口位置位于机器底部，防止发生意外碰撞导致接口损坏； 2.3探头为超宽频设计，可选配支持的探头数量≥9把； 2.4具备单晶体探头技术或者纯净波探头技术； 2.5电子线阵探头频率范围：6.0-13.0 MHz； 2.6电子凸阵探头频率范围：2.0-5.0MHz； 2.7该机型最大扫查深度≥35cm； 2.8探头防水级别≥IPx7级； 包组编号/品目号：001/002 品目名称：除颤仪

一、基础配置

1.标配手动除颤、ECG监护、Resp监护、半自动体外除颤（AED）、起搏、无创血压、血氧功能 ▲2.支持选配有创血压、体温、二氧化碳监护功能 3.支持选配≥3种尺寸规格体内除颤电极勺

二、除颤性能

4.除颤采用双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗自动补偿 5.体外手动除颤能量选择范围：1J-360J，可选择≥26档除颤能量 6.体内手动除颤能量选择范围：1J-50J，可选择≥15档除颤能量 7.除颤能量调节支持旋钮选择方式，方便快捷 ▲8.体外除颤电极板手柄具有支持充电、放电、能量选择、记录功能，具有LCD指示屏，可显示接触阻抗状态与当前除颤能量。 9.半自动体外除颤（AED）电击能量范围：100-360J（成人），10-200J（小儿） 10.支持不少于24种心律失常分析 11.手动除颤模式下，充电至200J＜3秒，充电至360J＜5秒 12.开始AED分析至200J放电准备就绪时间＜9秒，开始AED分析至360J放电准备就绪时间＜11秒 13.病人阻抗范围至少满足：体外除颤：20Ω～ 300Ω，体内除颤：15Ω～ 300Ω

三、显示屏

▲14.主机具备彩色触摸显示屏，屏幕尺寸≥8英寸 ▲15.显示屏分辨率≥1024×768 像素 16.屏幕显示心电波形扫描时间≥38s ▲17.支持显示最多≥7道波形 18.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s

四、ECG/Resp监护

19.标配5导ECG监护 20.支持选配12导ECG监护 21.扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s，误差不大于±5% 22.Resp测量范围至少满足：0rpm ～ 150rpm

五、起搏

▲23.起搏模式支持固定起搏、按需起搏、超速起搏，具有降速起搏 24.起搏速率：30ppm ～ 210ppm 25.起搏电流：0mA ～ 200mA

六、无创血压

26.支持手动测量、自动间隔测量、连续测量和序列测量 27.测量范围至少满足：收缩压 40mmHg ～ 270mmHg，舒张压 10mmHg ～ 210mmHg，平均压 20mmHg ～ 230mmHg（成人）；收缩压 40mmHg ～ 235mmHg，舒张压 10mmHg ～ 200mmHg，平均压 20mmHg ～ 225mmHg（小儿）；收缩压 25mmHg ～ 130mmHg，舒张压 10mmHg ～ 90mmHg，平均压 15mmHg ～ 100mmHg（新生儿）。

七、 SpO2 规格 28.测量范围

0% ～ 100% 29.系统响应时＜30s 30.分辨率1%

八、电池

31.休眠唤醒时间≤2s ▲32.标配可充电锂电池，单块电池容量≥6000mAH 33.单块电池可支持≥270次360J放电 34.电池体上带有 5 段发光二极管（LED）电池电量指示装置，用于快速评估电池电量

九、报警

35.具备生理报警和技术报警功能，可根据报警严重程度，设置不同的报警级别，并通过灯光、声音或文字报警提示。 36.技术报警时，可提供图形化故障排除指引。

十、记录仪

37.标配≥50mm记录纸 38.可记录≥3道波形 39.走纸速度可选择6.250mm/s、12.50mm/s、250mm/s、50mm/s

十一、设备存储

▲40.设备内部存储容量≥8G 41.可存储≥200名病人档案存储与回顾功能，每名病人可记录≥5000个事件日志 42.可存储≥120小时ECG波形，≥1000份自检报告