公告正文
按原文分段一、项目基本情况
项目编号：[230101]FDGJ[GK]20260008 项目名称：专用材料费项目二 采购方式：公开招标 预算金额：6,424,911.00元 采购需求： 合同包1(专用材料费项目二第1包): 合同包预算金额： 5,024,300.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医药品 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） 1,900(盒) 详见采购文件 779,000.00 - 1-2 其他医药品 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） 1,900(盒) 详见采购文件 332,500.00 - 1-3 其他医药品 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） 370(盒) 详见采购文件 1,990,600.00 - 1-4 其他医药品 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒 （酶联免疫法） 370(盒) 详见采购文件 1,779,700.00 - 1-5 其他医药品 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒 (酶联免疫法) 1,900(盒) 详见采购文件 142,500.00 - 本合同包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 自合同签订之日起365日 合同包2(专用材料费项目二第2包): 合同包预算金额： 1,400,611.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医药品 乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体抗体联合检测试剂（胶体金法） 1,600(盒) 详见采购文件 720,000.00 - 2-2 其他医药品 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） 1,900(盒) 详见采购文件 332,500.00 - 2-3 其他医药品 酶免后处理试剂注射器 72(盒) 详见采购文件 22,320.00 - 2-4 其他医药品 酶免后处理试剂瓶 400(只) 详见采购文件 38,800.00 - 2-5 其他医药品 封板膜 1,000(张) 详见采购文件 1,000.00 - 2-6 其他医药品 谷丙转氨酶测试条（干式化学法） 50,000(人份) 详见采购文件 220,000.00 - 2-7 其他医药品 留样板 1,000(个) 详见采购文件 22,000.00 - 2-8 其他医药品 APTT活化部分凝血活酶时间测定试剂盒（凝固法）冻干型 4(盒) 详见采购文件 1,400.00 - 2-9 其他医药品 FIB纤维蛋白原含量测定试剂盒（凝固法）冻干型 4(盒) 详见采购文件 2,568.00 - 2-10 其他医药品 一次性塑料反应杯 1(盘) 详见采购文件 1,533.00 - 2-11 其他医药品 正常值凝血质控品 2(盒) 详见采购文件 3,334.00 - 2-12 其他医药品 特殊清洗液 2(盒) 详见采购文件 1,772.00 - 2-13 其他医药品 清洗液 4(瓶) 详见采购文件 2,984.00 - 2-14 其他医药品 核酸专用样本架 30(条) 详见采购文件 14,400.00 - 2-15 其他医药品 核酸试管开盖机样本架 50(条) 详见采购文件 16,000.00 - 本合同包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 自合同签订之日起365日
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(专用材料费项目二第1包)特定资格要求如下: (1)根据国家对血液管理的相关要求，本项目涉及到血液筛查检测试剂，供应商具有药品经营许可证，提供所投产品制造商有效期内的药品生产许可证。如为进口产品代理商提供所投产品生产厂家（或中国总代理）针对本项目出具的授权书。若由中国总代理出具授权，须同时提供境外生产厂家授予该中国总代理的代理资质证明文件（复印件加盖投标人公章）；外文授权文件须附中文翻译件并加盖投标人公章。 合同包2(专用材料费项目二第2包)特定资格要求如下: (1)供应商须按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类提供相应材料，(1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)（进口产品除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)（进口产品除外）;(2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)（进口产品除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)（进口产品除外）。(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。（4）非医疗器械无需提供相应材料。根据国家对血液管理的相关要求，本项目涉及到血液筛查检测试剂，供应商具有药品经营许可证，提供所投产品制造商有效期内的药品生产许可证。如为进口产品代理商提供所投产品生产厂家（或中国总代理）针对本项目出具的授权书。若由中国总代理出具授权，须同时提供境外生产厂家授予该中国总代理的代理资质证明文件（复印件加盖投标人公章）；外文授权文件须附中文翻译件并加盖投标人公章。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
三、获取招标文件
时间： 2026年08月31日 至 2026年09月07日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点： 黑龙江省政府采购管理平台 方式： 在线获取 售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间： 2026年09月21日 09时00分00秒 （北京时间） 投标地点： 黑龙江省政府采购管理平台 开标时间： 2026年09月21日 09时00分00秒 开标地点： 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
五、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否 无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息 名称： 哈尔滨市血液中心 地址： 道外区卫星路28号 联系方式： 82437102 2.采购代理机构信息 名称： 方大国际工程咨询股份有限公司 地址： 哈尔滨市道里区群力大道3517号星光耀广场二期A座9层 联系方式： 0451-82291520 3.项目联系方式 项目联系人： 方大国际工程咨询股份有限公司 电话： 0451-82291520 方大国际工程咨询股份有限公司 2026年08月31日 相关附件： 专用材料费项目二（[230101]FDGJ[GK]2026000820260828001）-文件集.zip