公告正文
按原文分段一、项目基本情况
项目编号： 1408822026AGK00102 项目名称： 河津市人民医院医疗设备能力提升项目（国产类设备购置） 预算金额（元）： 6793720 最高限价（元）： 1980720,1450000,1700000,1663000 采购需求： 标项一 标项名称: 包1 数量: 预算金额（元）： 1980720 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 空气波压力治疗仪、微波治疗仪、麻醉机、分娩产床、全自动血气分析仪、胎儿/孕妇监护仪等设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。 备注： 标项二 标项名称: 包2 数量: 预算金额（元）： 1450000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 肝纤维化无创检测设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。 备注： 标项三 标项名称: 包3 数量: 预算金额（元）： 1700000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 超声雾化器、角膜地形图、眼底激光治疗仪、综合验光仪等设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。 备注： 标项四 标项名称: 包4 数量: 预算金额（元）： 1663000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 射频控温热凝器、体外冲击波治疗系统、红外偏振光治疗仪、声阻抗仪（含智能诊断系统）等设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。 备注： 合同履约期限： 标项 1、2、3、4，合同签订后 90天内交货 本项目（ 否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无；无；无；无 3.本项目的特定资格要求： 包1①投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:投标人销售自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的生产企业许可证（二类和三类）和生产备案凭证（一类），投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的经营企业许可证（三类）和经营备案凭证（二类）；本项目投标产品中包含X射线等医用射线装置，投标人应当具备有效的辐射安全许可证；②投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标产品制造商须具有生产医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:本次投标产品须具备医疗器械生产企业许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须同时具备医疗器械注册证，属于一类医疗器械的，须同时具备第一类医疗器械备案信息表；本次投标产品中包含x射线等医用射线装置，其制造商应当具备有效的辐射安全许可证。；包2①投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:投标人销售自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的生产企业许可证（二类和三类）和生产备案凭证（一类），投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的经营企业许可证（三类）和经营备案凭证（二类）；本项目投标产品中包含X射线等医用射线装置，投标人应当具备有效的辐射安全许可证；②投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标产品制造商须具有生产医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:本次投标产品须具备医疗器械生产企业许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须同时具备医疗器械注册证，属于一类医疗器械的，须同时具备第一类医疗器械备案信息表；本次投标产品中包含x射线等医用射线装置，其制造商应当具备有效的辐射安全许可证。；包3①投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:投标人销售自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的生产企业许可证（二类和三类）和生产备案凭证（一类），投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的经营企业许可证（三类）和经营备案凭证（二类）；本项目投标产品中包含X射线等医用射线装置，投标人应当具备有效的辐射安全许可证；②投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标产品制造商须具有生产医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:本次投标产品须具备医疗器械生产企业许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须同时具备医疗器械注册证，属于一类医疗器械的，须同时具备第一类医疗器械备案信息表；本次投标产品中包含x射线等医用射线装置，其制造商应当具备有效的辐射安全许可证。；包4①投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:投标人销售自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的生产企业许可证（二类和三类）和生产备案凭证（一类），投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的经营企业许可证（三类）和经营备案凭证（二类）；本项目投标产品中包含X射线等医用射线装置，投标人应当具备有效的辐射安全许可证；②投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标产品制造商须具有生产医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:本次投标产品须具备医疗器械生产企业许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须同时具备医疗器械注册证，属于一类医疗器械的，须同时具备第一类医疗器械备案信息表；本次投标产品中包含x射线等医用射线装置，其制造商应当具备有效的辐射安全许可证。
三、获取招标文件
时间： 2026年09月10日 至 2026年09月17日 ，每天上午 00:00:00至12:00:00 ，下午 12:00:00至23:59:59 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 政采云平台线上获取 方式： 在线获取 售价（元）： 0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间： 2026年10月10日 09:00 （北京时间） 投标地点（网址）： 请登录政采云投标客户端投标 开标时间： 2026年10月10日 09:00 开标地点： 山西省运城市盐湖区河东东街城建大厦西运城市公共资源交易中心（运城市政府采购中心）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无 代理费支付方式： 供应商支付 代理费收费标准： 以本项目成交金额为计费依据，参照《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格〔2002〕1980号文件）、[发改办价格〔2003〕857号]文件和[发改价格〔2011〕534号]文件规定收费标准的90%向成交供应商收取代理服务费。 代理费收费金额（元）： /
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息 名 称： 河津市人民医院 地 址： 河津市延平街与永兴路交汇处东侧 联系方式： 0359-5150333 2.采购代理机构信息 名 称： 山西省国际招标有限公司 地 址： 太原市晋源区长兴南街8号阳光城环球金融中心B座9层 联系方式： 0351-7882991、15034045334 3.采购代理机 构信息 项目联系人： 高翔、胡晓波、李恒、张洋、刘晓琳、张弓 电 话： 0351-7882991、15034045334