公告正文
按原文分段一、项目基本情况
项目编号：GXTC-C-261460071 项目名称：2026年医用设备集中采购（二十五） 采购方式：公开招标 预算金额：15,440,600.00元 采购包1(超高清内窥镜摄像系统): 采购包预算金额： 360,000.00元 采购包最高限价： 360,000.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02320700-医用内窥镜 超高清内窥镜摄像系统 1(套) 否 360,000.00 工业 本采购包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 合同签订后15日内交付合同标的物设备 采购包2(内窥镜摄像系统（鼻内镜检查系统）): 采购包预算金额： 1,800,000.00元 采购包最高限价： 1,800,000.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A02320700-医用内窥镜 内窥镜摄像系统（鼻内镜检查系统） 2(套) 否 1,800,000.00 工业 本采购包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 合同签订后15日内交付合同标的物设备 采购包3(超高清内窥镜影像系统 （高端）): 采购包预算金额： 1,239,000.00元 采购包最高限价： 1,239,000.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 3-1 A02320700-医用内窥镜 超高清内窥镜影像系统（高端） 1(套) 是 1,239,000.00 工业 本采购包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 合同签订后国产设备15日内，进口设备60日内交付合同标的物设备 采购包4(耳鼻喉头颈外科综合治疗台（耳鼻喉内镜系统、电子鼻咽喉镜系统）): 采购包预算金额： 1,350,000.00元 采购包最高限价： 1,350,000.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 4-1 A02322400-手术室设备及附件 耳鼻喉头颈外科综合治疗台（耳鼻喉内镜系统、电子鼻咽喉镜系统） 1(套) 否 1,350,000.00 工业 本采购包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 合同签订后15日内交付合同标的物设备 采购包5(鼻咽喉电子内窥镜系统): 采购包预算金额： 1,795,000.00元 采购包最高限价： 1,795,000.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 5-1 A02320700-医用内窥镜 鼻咽喉电子内窥镜系统 1(套) 是 1,795,000.00 工业 本采购包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 合同签订后国产设备15日内，进口设备60日内交付合同标的物设备 采购包6(耳鼻喉动力系统): 采购包预算金额： 1,320,000.00元 采购包最高限价： 1,320,000.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 6-1 A02322400-手术室设备及附件 耳鼻喉动力系统 2(套) 是 1,320,000.00 工业 本采购包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 合同签订后国产设备15日内，进口设备60日内交付合同标的物设备 采购包7(听力筛查仪等): 采购包预算金额： 1,682,600.00元 采购包最高限价： 1,682,600.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 7-1 A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 声阻抗仪 1(套) 否 100,800.00 工业 7-2 A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 听力筛查仪（二） 1(套) 否 300,000.00 工业 7-3 A02322400-手术室设备及附件 耳鼻喉综合治疗台 2(套) 否 400,000.00 工业 7-4 A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 听力筛查仪（一） 4(套) 否 445,200.00 工业 7-5 A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 听力计（一） 1(套) 否 160,000.00 工业 7-6 A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 听力计（二） 1(套) 是 180,000.00 工业 7-7 A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 筛查耳声发射仪 1(套) 否 96,600.00 工业 本采购包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 合同签订后国产设备15日内，进口设备60日内交付合同标的物设备 采购包8(电子纤维喉镜): 采购包预算金额： 4,494,000.00元 采购包最高限价： 4,494,000.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 8-1 A02320700-医用内窥镜 电子纤维喉镜 3(套) 是 4,494,000.00 工业 本采购包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 合同签订后国产设备15日内，进口设备60日内交付合同标的物设备 采购包9(客观听力测试仪): 采购包预算金额： 1,400,000.00元 采购包最高限价： 1,400,000.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 9-1 A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 客观听力测试仪 7(套) 是 1,400,000.00 工业 本采购包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 合同签订后国产设备15日内，进口设备60日内交付合同标的物设备
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 采购包4：无 采购包5：无 采购包6：无 采购包7：无 采购包8：无 采购包9：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）；(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。。 采购包2： (1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）；(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。。 采购包3： (1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）；(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。；(4)投标产品为进口的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对产品的有效授权。。 采购包4： (1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）；(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。。 采购包5： (1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）；(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。；(4)投标产品为进口的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对产品的有效授权。。 采购包6： (1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）；(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。；(4)投标产品为进口的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对产品的有效授权。。 采购包7： (1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）；(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。；(4)投标产品为进口的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对产品的有效授权。。 采购包8： (1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）；(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。；(4)投标产品为进口的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对产品的有效授权。。 采购包9： (1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）；(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。；(4)投标产品为进口的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对产品的有效授权。。
三、获取招标文件
时间： 2026-09-17 至 2026-09-23 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在海南省政府采购智慧云平台(https://ccgp-hainan.gov.cn/)免费申请账号在海南省政府采购智慧云平台按项目下载招标文件，否则投标将被拒绝。 方式： 在线获取 售价：免费
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2026-10-10 08:30:00 （北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点： 海南省海口市美兰区大英山西二街政务二期大楼（原省政府政务服务中心大楼北侧）政务二期大楼202 供应商操作手册:https://ccgp-hainan.gov.cn/help/gys/dzjy/dzjy.html
五、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、关于CA办理和使用
根据海南省政府采购智慧云平台相关规定，本平台实行CA证书办理厂商开放原则，不指定特定CA服务商。 1. 请登录海南省政府采购智慧云平台门户，在"办事指南"栏目查看《CA数字证书及电子签章办理手册》； 2. 各供应商应根据实际业务需求，结合所选CA证书的适配性要求，自主选择通过平台认证的CA厂商办理； 3. 办理完成后，请严格遵照手册指引完成证书安装及电子签章配置。
七、其他补充事宜
1.本项目不收取投标保证金； 2.本项目采用不见面开标形式，投标单位远程参加开标会。远程参与开标流程的投标人需提前在海南省政府采购智慧云平台-服务专区中下载电子交易系统操作手册，并按照操作手册的要求参与开标会。如因投标人自身原因造成无法正常参与开标过程的，不利后果由投标人自行承担。
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息 名称： 海南省卫生健康委员会药具管理中心 地址： 海南省海口市美兰区白龙南路45号 联系方式： 0898-65341816 2.采购代理机构信息（如有） 名称： 国信招标集团股份有限公司 地址： 海南省海口市龙华区金贸西路8号诚田国际商务大厦5楼 联系方式： 0898-68519119 3.项目联系方式 项目联系人： 何英英、吉海珠、陈佳佳 电话： 0898-68519119 网址： https://ccgp-hainan.gov.cn/ 开户名： 国信招标集团股份有限公司 国信招标集团股份有限公司 2026年09月17日 相关附件： 2026年医用设备集中采购（二十五）（GXTC-C-26146007120260917001）-文件集.zip