市疾控2026年度微生物试剂耗材采购招标公告

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公告信息 市疾控2026年度微生物试剂耗材采购招标公告 撰写单位: 辽宁鞍信建设项目管理有限公司 发布时间: 2026-08-17 项目概况 市疾控2026年度微生物试剂耗材采购招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2026年09月07日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：JH26-210300-02916 项目名称：市疾控2026年度微生物试剂耗材采购 包组编号：001 预算金额（元）：134700.00 最高限价（%）：100.00 采购需求： 查看 001包技术参数 序号 分类 产品名称 单位 项目 是否允许采购进口产品 单价（元） 参数 1 试剂 汉滩病毒/首尔病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 测试 病媒生物监测 否 54 1.适用范围：汉滩病毒、首尔病毒的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 2 试剂 巴尔通体核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 测试 否 27 1.适用范围：巴尔通体的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 3 试剂 致病性钩端螺旋体核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 测试 否 54 1.适用范围：致病性钩端螺旋体的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 4 试剂 大别班达病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 测试 否 27 1.适用范围：大别班达病毒的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪，兼容性强，无需专用仪器； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 5 试剂 莫氏立克次体核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 测试 否 27 1.适用范围：莫氏立克次体的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。每批次附合格报告，质量可追溯； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 6 试剂 乙脑病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 测试 否 27 1.适用范围：乙型脑炎的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 7 试剂 西尼罗病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 测试 否 27 1.适用范围：西尼罗的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪 ； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验；证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 8 试剂 疟原虫核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 测试 否 27 1.适用范围：疟原虫（包括恶性疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫和三日疟原虫）的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确。（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 9 试剂 基孔肯雅热核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 测试 否 27 1.适用范围：基孔肯雅热病毒的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 10 试剂 辛德毕斯病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 测试 否 27 1.适用范围：辛德毕斯病毒的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 11 试剂 登革病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 测试 否 27 1.适用范围：登革病毒的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应 ； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 12 试剂 黄热病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 测试 否 27 1.适用范围：黄热病毒的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪，兼容性强，无需专用仪器； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 13 试剂 脑炎脑膜炎症候群22重核酸检测试剂盒 测试 脑炎脑膜炎症候群监测 否 440 1.适用范围：人巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、乙型脑炎病毒、肠道病毒、腮腺炎病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A 族链球菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、B 族链球菌、大别班达病毒（发热伴血小板减少综合征病毒）、西尼罗病毒、蜱传脑炎病毒（森林脑炎病毒）、大肠埃希氏菌、EB 病毒、人疱疹病毒 6 型、新型隐球菌、猪链球菌、结核分枝杆菌的核酸定性检测； 2.适用样本：血液、脑脊液等临床样本； 3.反应体系：采用一管法预混液、预分装设计，试剂组分全程预混完成，无需人工配制，直接加核酸即可上机扩增，实现多种病原体定性检测； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/ml，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪，兼容性强，无需专用仪器； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：体系含内源性内标及探针，设阴、阳性对照；供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于10T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 14 试剂 肠道病毒通用型、肠道病毒71型、柯萨奇病毒A16型、A6型、A10型四重核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 测试 手足口病监测 否 135 1.适用范围：肠道病毒通用型、EV-A71型/CVA16型/CVA6型/CVA10型核酸的定性检测；2.适用样本：粪便、肛拭子、水体等；3.反应体系：25μl反应体系，包含核酸扩增体系20μl，模板5μl；4.反应时间：70钟内完成扩增，满足快速检测需求；5.性能指标：最低检测限≤500copies/ml，线性范围2×103~1×10？copies/ml，与常见的其他病原体无交叉反应；6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定，供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告；8.规格：不少于50T/盒；9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 15 试剂 五种致泻大肠PCR检测试剂盒 测试 食品安全风险监测[2026]5号[2026]25号 否 135 1.适用范围：肠道致病性大肠杆菌(EPEC)、肠道侵袭性大肠杆菌(EIEC)、产肠毒素大肠杆菌(ETEC)、产志贺毒素大肠杆菌(STEC) /肠道出血性大肠杆菌(EHEC)、肠集聚性大肠杆菌(EAEC)核酸的定性检测； 2.适用样本：粪便、肛拭、食品和水等； 3.反应体系：25μl反应体系，包含核酸扩增体系20μl，模板5μl； 4.反应时间：70钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/ml，线性检测范2×103~1×10？copies/ml,与常见的其他病原体无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定，供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 16 试剂 登革病毒通用型核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 测试 登革热[2025]799号 否 27 1.适用范围：登革病毒核酸的定性检测； 2.适用样本：血清等； 3.反应体系：25μl反应体系，包含核酸扩增体系20μl，模板5μl； 4.反应时间：80钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/ml，与常见的其他病原体无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定，供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 17 试剂 登革病毒1、2、3、4型核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 测试 否 108 1.适用范围：登革病毒 1 型、2 型、3 型、 4 型核酸的定性检测； 2.适用样本：血清等； 3.反应体系：25μl反应体系，包含核酸扩增体系20μl，模板5μl； 4.反应时间：80钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/ml，与常见的其他病原体无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定，供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 合同履行期限：采购人提出采购申请后14个日历日内完成供货（具体以合同签订内容为准） 需落实的政府采购政策内容：落实中小微企业（含监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对本国产品的支持等政府采购政策。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 包组编号：002 预算金额（元）：1709243.00 最高限价（%）：100.00 采购需求： 查看 002包技术参数 序号 分类 产品名称 单位 项目 是否允许采购进口产品 单价（元） 参数 1 试剂 急性呼吸道病原体 31 重核酸检测试剂盒（实时荧光 PCR 法） 测试 呼吸道传染病监测[2026]25号 否 496 1.适用范围：新型冠状病毒（ORF1ab基因、N基因）、流感病毒(A/B)、呼吸道合胞病毒（A/B）、腺病毒、偏肺病毒、鼻病毒、副流感病毒(1~4)、普通冠状病毒(OC43/HKU1/229E/NL63)、博卡病毒、肠道病毒、肺炎支原体、肺炎链球菌、A族链球菌、百日咳鲍特菌、流感嗜血杆菌、军团菌、肺炎克雷伯氏菌、曲霉菌、肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体、新型隐球菌、肺孢子菌等核酸的定性检测； 2.适用样本：鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液、水体、纯培养物等； 3.反应体系：采用一管法预混液、预分装设计，试剂组分全程预混完成，无需人工配制，直接加核酸即可上机扩增，实现多种病原体定性检测； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/m