公告正文
按原文分段一、项目基本情况
项目编号： GZTM-2026-290 项目名称： 贵州省人民医院2026年度手术器械采购项目（2） 项目序列号： P5200002026000ATT 预算金额（元）： 8346092.56 最高限价（元）： 388022.00,182220.00,20548.00,95574.00,72704.00,251493.00,3779972.00 采购需求： 标项名称: 包1 数量: 不限 预算金额（元）: 590100 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件 备注： / 标项名称: 包2 数量: 不限 预算金额（元）: 276000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件 备注： / 标项名称: 包3 数量: 不限 预算金额（元）: 39460 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件 备注： / 标项名称: 包4 数量: 不限 预算金额（元）: 111202 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件 备注： / 标项名称: 包5 数量: 不限 预算金额（元）: 75620 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件 备注： / 标项名称: 包6 数量: 不限 预算金额（元）: 269858.8 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件 备注： / 标项名称: 包7 数量: 不限 预算金额（元）: 6983851.76 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件 备注： / 合同履约期限： 标项1：国产产品30个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；进口产品90个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；标项2：国产产品30个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；进口产品90个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；标项3：国产产品30个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；进口产品90个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；标项4：国产产品30个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；进口产品90个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；标项5：国产产品30个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；进口产品90个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；标项6：国产产品30个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；进口产品90个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；标项7：国产产品30个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；进口产品90个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准。 本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否; 标项6:否; 标项7:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 3.本项目的特定资格要求： 标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件； ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。 （2）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明； ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）； ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。 （3）供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺所投产品具有合法有效的注册证或备案证[签订合同时，属于第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表；属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证]。自行承诺，加盖投标单位公章； （4）投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书（授权链完整）。（扫描件加盖投标单位公章）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件； ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。 （2）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明； ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）； ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。 （3）供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺所投产品具有合法有效的注册证或备案证[签订合同时，属于第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表；属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证]。自行承诺，加盖投标单位公章； （4）投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书（授权链完整）。（扫描件加盖投标单位公章）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件； ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。 （2）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明； ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）； ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。 （3）供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺所投产品具有合法有效的注册证或备案证[签订合同时，属于第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表；属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证]。自行承诺，加盖投标单位公章； （4）投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书（授权链完整）。（扫描件加盖投标单位公章）。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件； ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。 （2）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明； ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）； ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。 （3）供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺所投产品具有合法有效的注册证或备案证[签订合同时，属于第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表；属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证]。自行承诺，加盖投标单位公章； （4）投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书（授权链完整）。（扫描件加盖投标单位公章）。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件； ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。 （2）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明； ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）； ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。 （3）供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺所投产品具有合法有效的注册证或备案证[签订合同时，属于第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表；属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证]。自行承诺，加盖投标单位公章； （4）投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书（授权链完整）。（扫描件加盖投标单位公章）。;标项6：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件； ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。 （2）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明； ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）； ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。 （3）供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺所投产品具有合法有效的注册证或备案证[签订合同时，属于第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表；属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证]。自行承诺，加盖投标单位公章； （4）投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书（授权链完整）。（扫描件加盖投标单位公章）。;标项7：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件； ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。 （2）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明； ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）； ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。 （3）供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺所投产品具有合法有效的注册证或备案证[签订合同时，属于第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表；属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证]。自行承诺，加盖投标单位公章； （4）投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书（授权链完整）。（扫描件加盖投标单位公章）。。
三、获取招标文件
时间： 2026年08月28日 至 2026年09月16日 ，每天上午 00:00至11:59 ，下午 12:00至23:59 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/） 方式： 贵州省公共资源交易网->网上交易大厅->文件下载板块（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/） 售价（元）： 0.00
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间： 2026-09-17 09:30:00 （北京时间） 投标地点（网址）： 贵州省公共资源交易中心 开标时间： 2026-09-17 09:30:00 开标地点： 贵州省公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
其他事项：详见采购文件；代理费支付方式：供应商支付。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息 名 称： 贵州省人民医院 地 址： 贵阳市南明区中山东路83号 联系方式： 0851-85258192 2.采购代理机构信息 名 称： 贵州拓迈电子招投标服务有限公司 地 址： 贵州省贵阳市贵阳高新区长岭街道技术产业开发区下坝山路一号服务站II标段服务中心一楼 联系方式： 0851-84119179-8002 3.项目联系方式 项目联系人： 罗湲会、石玉洁、陈娟（招标二部） 电 话： 0851-84119179 本公告的采购文件下载仅用于浏览文件，参与投标请登录贵州省公告资源交易平台-网上交易大厅在“文件下载”栏目下载招标文件。 附件信息： 贵州省人民医院2026年度手术器械采购项目（2）采购文件.pdf 采购公告.pdf 招标文件.pdf 采购文件.zip